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匹兹堡大学利用CRISPR技术有效地针对致癌物切割的融合基因|澳门百乐门在线官网

作者:澳门百乐门 时间:2020-12-08 00:10
本文摘要:最近,匹兹堡大学(UniversityofPittsburgh)的罗建华教授团队利用CRISPR技术,有效地针对被致癌物切割的融合基因(fusiongene),大大提高了愤怒的肝癌和前列腺癌老鼠的存活率。该成果在《大自然》本书《NatureBiotechnology》上公开。“这是第一次在基因编辑技术中使用,专门针对致癌物质融合基因。 ”文章通信作家罗建华教授回答说:“这种感叹很有趣,因为它为癌症化疗奠定了新方法的基础。

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最近,匹兹堡大学(UniversityofPittsburgh)的罗建华教授团队利用CRISPR技术,有效地针对被致癌物切割的融合基因(fusiongene),大大提高了愤怒的肝癌和前列腺癌老鼠的存活率。该成果在《大自然》本书《NatureBiotechnology》上公开。“这是第一次在基因编辑技术中使用,专门针对致癌物质融合基因。

”文章通信作家罗建华教授回答说:“这种感叹很有趣,因为它为癌症化疗奠定了新方法的基础。”融合基因是指原本分离的两个基因再次发生突变,相互连接。

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这样,原来两个基因全部或部分融合而产生的新基因可以传递致癌物质的异常蛋白质。融合基因生成方式(图片来源:Wikipedia)科学家利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,以基因融合构成的独特DNA序列,即TMEM 135CCDC 67和MAN2A1-FER致癌物质融合基因为目标。他们利用腺病毒载体发送Cas9D10A酶,诱导RNA,有针对性地阻断融合点周围的DNA序列,并在两端引入有裂纹点周围基因动员的全幅疱疹病毒1型胸浦激酶(HSV1-TK)的基因,放入同类中,重新连接裂纹点的两端。

这样,只有载有目标融合基因的癌细胞才不会特别进入HSV1-TK基因,而是通过添加在HSV1-TK基因上的EGFP荧光标记仔细观察。目前,药分子Ganciclovir(the Kirobe)重新加入后,HSV1-TK酶未磷酸化,产生细胞毒产物,诱发癌细胞细胞死亡。可以看出,如果这种新的化疗顺利应用于临床,癌症治疗的副作用不会大幅增加。


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